下列关于利多卡因的描述不正确的是
利多卡因对心脏的直接作用是抑制Na+内流,促进K+外流,但仅对希-普系统发生影响,对其他部位、心组织及自主神经并无作用。因首关效应明显,常静脉给药。治疗浓度能降低浦肯野纤维的自律性,对窦房结没有影响。利多卡因对传导速度的影响比较复杂。治疗浓度对希-普系统的传导速度没有影响,但在细胞外K+浓度较高时则减慢传导。血液趋于酸性时将增强其减慢传导的作用。对血K+降低或部分(牵张)除极者,则因促K+外流使浦肯野纤维超极化而加速传导速度。大量高浓度的利多卡因则明显抑制0相上升速率而减慢传导。利多卡因缩短浦肯野纤维及心室肌的APD、ERP,且缩短APD更为显著,故为相对延长ERP。故选D。
连续用药造成身体的适应状态,一旦中断用药,出现强烈的戒断综合征,如出汗、嗜睡、躯体疼痛等症状,称为
连续用药过程中,药物效应逐渐减弱称为
病原体或肿瘤细胞通过变异对药物的敏感性降低称为
对雌激素受体起选择性抑制的药物为
下列描述加替沙星的特点正确的是
属于靶向抗肿瘤药的是
有关生物被膜相关感染疾病的治疗描述正确的是
应排除在所有头孢菌素的适应证之外的是
选择性钙通道阻滞药根据化学结构分为二氢吡啶类(硝苯地平)、地尔硫类(地尔硫
)、苯烷胺类(维拉帕米)、粉防己碱。
属于紫杉醇剂量限制性毒性