青霉素Ⅴ是
青霉素Ⅴ由于结构中6位侧链的α碳上含有吸电性取代基,因此耐酸可以口服。氨苄西林由于在酰胺侧链α位上引入极性亲水性-NH2,可以扩大抗菌谱,成为第一个用于临床的口服广谱抗生素。在分子中适当部位引入空间位阻较大的基团可得到耐酶抗生素。苯唑西林是第一个耐酸耐酶青霉素,口服、注射均可。克拉维酸是第一个β-内酰胺酶抑制药,本身抗菌活性弱,常与β-内酰胺类抗生素联合使用协同增效。
连续用药造成身体的适应状态,一旦中断用药,出现强烈的戒断综合征,如出汗、嗜睡、躯体疼痛等症状,称为
连续用药过程中,药物效应逐渐减弱称为
病原体或肿瘤细胞通过变异对药物的敏感性降低称为
对雌激素受体起选择性抑制的药物为
下列描述加替沙星的特点正确的是
属于靶向抗肿瘤药的是
有关生物被膜相关感染疾病的治疗描述正确的是
应排除在所有头孢菌素的适应证之外的是
选择性钙通道阻滞药根据化学结构分为二氢吡啶类(硝苯地平)、地尔硫类(地尔硫
)、苯烷胺类(维拉帕米)、粉防己碱。
属于紫杉醇剂量限制性毒性