新药监测期内的药品，报告

• A.新的不良反应
• B.有死亡病例的不良反应
• C.严重的不良反应
• D.所有的不良反应
• E.所有的药物不良事件

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答案： D

本题解析：

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应，其他国产药品报告新的和严重的不良反应。

更新时间：2021-11-08 20:35

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