局麻药产生局麻作用的机制是
局麻药的作用机理,现在一般认为,局麻药阻滞神经冲动的传导,是由于改变了神经纤维细胞膜(简称神经膜)的通透性,使神经兴奋时膜外Na+不能大量内流进入膜内,K+不能外流而产生去极化,因而阻碍了动作电位的发生和神经冲动的传导。现在知道,神经在休止时,Ca2+与神经膜上控制离子通透性的受体部位相结合,这时Na+不能透入膜内。当神经冲动到达时,结合的Ca2+脱离结合部位,膜通透性增大,Na+易透入膜内,从而产生动作电位。由于局麻药与Ca2+存在拮抗关系,它与Ca2+竞争性地与神经膜上受体部位相结合,但结合后的局麻药在神经兴奋时并不脱离结合部位,因而Na+、K+不能透过神经膜而产生去极化,结果使神经传导受到了阻滞。
连续用药造成身体的适应状态,一旦中断用药,出现强烈的戒断综合征,如出汗、嗜睡、躯体疼痛等症状,称为
连续用药过程中,药物效应逐渐减弱称为
病原体或肿瘤细胞通过变异对药物的敏感性降低称为
对雌激素受体起选择性抑制的药物为
下列描述加替沙星的特点正确的是
属于靶向抗肿瘤药的是
有关生物被膜相关感染疾病的治疗描述正确的是
应排除在所有头孢菌素的适应证之外的是
选择性钙通道阻滞药根据化学结构分为二氢吡啶类(硝苯地平)、地尔硫类(地尔硫
)、苯烷胺类(维拉帕米)、粉防己碱。
属于紫杉醇剂量限制性毒性