受体特性不包括
受体的特性1、饱和性:受体被饱和时,达到药物的最大效应;2、竞争性:与同一受体结合的药物之间产生互相影响;3、特异性:特定的受体与特定的配体结合产生特定的效应;4、结构专一性:受体只与其结构相适应的配体结合;5、立体选择性:同一药物的不同光学异构体与受体的亲和力相差很大;6、可逆性:配体与受体可以结合,可以解离;7、高亲和性(灵敏性):极低的配体可引起显著的效应;8、多样性:可有多种亚型,可有动态变化;9、区域分布性:决定药物作用的选择性;10、配体结合强度与药理活性的相关性:结合能力越强,
连续用药造成身体的适应状态,一旦中断用药,出现强烈的戒断综合征,如出汗、嗜睡、躯体疼痛等症状,称为
连续用药过程中,药物效应逐渐减弱称为
病原体或肿瘤细胞通过变异对药物的敏感性降低称为
对雌激素受体起选择性抑制的药物为
下列描述加替沙星的特点正确的是
属于靶向抗肿瘤药的是
有关生物被膜相关感染疾病的治疗描述正确的是
应排除在所有头孢菌素的适应证之外的是
选择性钙通道阻滞药根据化学结构分为二氢吡啶类(硝苯地平)、地尔硫类(地尔硫
)、苯烷胺类(维拉帕米)、粉防己碱。
属于紫杉醇剂量限制性毒性