A药与B药相互拮抗,在体内其原因最不可能的是
A:受体拮抗剂对受体具有高度亲和性,能阻断其他药物与受体的结合,产生拮抗作用。B:药物在主动转运和异化扩散中,由同一载体转运的两个药物间可出现竞争性抑制现象。C:肝脏微粒体酶系是促进药物生物转化的主要酶系统,某些药物可使肝药酶的活性增强或抑制,因而影响该药本身及其他药物的作用。D:与血浆蛋白结合率高、分布容积小、安全范围窄及消除半衰期较长的药物易受其他药物置换而致作用加强,如阿司匹林与香豆素类抗凝药竞争性血浆蛋白结合,致使游离的抗凝药增多,导致抗凝血效应增强而引起出血。E:两种药物发生化学反应的情况通常发生在体外,在临床应用时,如两种药物存在发生化学反应,产生相互作用的可能,应尽量避免同服。本题答案应为E
连续用药造成身体的适应状态,一旦中断用药,出现强烈的戒断综合征,如出汗、嗜睡、躯体疼痛等症状,称为
连续用药过程中,药物效应逐渐减弱称为
病原体或肿瘤细胞通过变异对药物的敏感性降低称为
对雌激素受体起选择性抑制的药物为
下列描述加替沙星的特点正确的是
属于靶向抗肿瘤药的是
有关生物被膜相关感染疾病的治疗描述正确的是
应排除在所有头孢菌素的适应证之外的是
选择性钙通道阻滞药根据化学结构分为二氢吡啶类(硝苯地平)、地尔硫类(地尔硫
)、苯烷胺类(维拉帕米)、粉防己碱。
属于紫杉醇剂量限制性毒性