与马来酸依那普利不符的是
马来酸依那普利属于血管紧张素转化酶抑制剂,化学名为N-((S)-1-乙基羰基-3-苯丙基)-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸。分子结构中含有三个手性中心,均为S构型。是其前体药物依那普利那的乙酯化产物。可口服给药,在体内代谢依那普利那。通过减少血管紧张素Ⅱ的含量,舒张全身血管,而降低血压。
连续用药造成身体的适应状态,一旦中断用药,出现强烈的戒断综合征,如出汗、嗜睡、躯体疼痛等症状,称为
连续用药过程中,药物效应逐渐减弱称为
病原体或肿瘤细胞通过变异对药物的敏感性降低称为
对雌激素受体起选择性抑制的药物为
下列描述加替沙星的特点正确的是
属于靶向抗肿瘤药的是
有关生物被膜相关感染疾病的治疗描述正确的是
应排除在所有头孢菌素的适应证之外的是
选择性钙通道阻滞药根据化学结构分为二氢吡啶类(硝苯地平)、地尔硫类(地尔硫)、苯烷胺类(维拉帕米)、粉防己碱。
属于紫杉醇剂量限制性毒性