以下对哌替啶描述错误的是
哌替啶性质:(1)易溶于水,易吸潮,遇光易变黄。为苯基哌啶类的第一个合成镇痛药。含有酯键,空间位阻效应,不易水解(2)本品与甲醛-硫酸试液反应显橙红色;(3)本品水溶液加苦味酸乙醇溶液,可生成黄色的结晶性哌替啶苦味酸盐沉淀。代谢:主要代谢物有去甲哌替啶、哌替啶酸和去甲哌替啶酸等,其中仅去甲哌替啶有弱的镇痛活性,但它也是造成哌替啶中毒时可能出现惊厥的原因。本品能透过胎盘,也能随乳汁分泌,故孕期和哺乳期妇女不宜使用。 用途:为μ受体激动剂临床上主要用于创伤、术后和癌症晚期等引起的剧烈疼痛,亦可麻醉前给药起镇静作用,有成瘾性,但较吗啡弱,不宜长期使用。
连续用药造成身体的适应状态,一旦中断用药,出现强烈的戒断综合征,如出汗、嗜睡、躯体疼痛等症状,称为
连续用药过程中,药物效应逐渐减弱称为
病原体或肿瘤细胞通过变异对药物的敏感性降低称为
对雌激素受体起选择性抑制的药物为
下列描述加替沙星的特点正确的是
属于靶向抗肿瘤药的是
有关生物被膜相关感染疾病的治疗描述正确的是
应排除在所有头孢菌素的适应证之外的是
选择性钙通道阻滞药根据化学结构分为二氢吡啶类(硝苯地平)、地尔硫类(地尔硫)、苯烷胺类(维拉帕米)、粉防己碱。
属于紫杉醇剂量限制性毒性