强心苷的作用机制不包括
-K
-ATP酶
减少,K
增多
增多,K
减少
增多
释放
体内条件下,治疗量强心苷抑制Na
-K
-ATP酶活性约20%,使钠泵失灵,结果是细胞内Na
量增多,K
量减少。胞内Na
量增多后,再通过Na
-Ca
双向交换机制,或使Na
内流减少,Ca
外流减少,或使Na
外流增加,Ca
内流增加。对Ca
而言,结果是细胞内Ca
量增加,肌浆网摄取Ca
也增加,储存增多。另也证实,细胞内Ca
少量增加时,还能增强Ca
离子流,使每一动作电位2相内流的Ca
增多,此Ca
又能促使肌浆网释放出Ca
,即"钙诱导的钙释放"的过程。这样,在强心苷作用下,心肌细胞内可利用的Ca
量增加,使收缩加强。故选B。
连续用药造成身体的适应状态,一旦中断用药,出现强烈的戒断综合征,如出汗、嗜睡、躯体疼痛等症状,称为
连续用药过程中,药物效应逐渐减弱称为
病原体或肿瘤细胞通过变异对药物的敏感性降低称为
对雌激素受体起选择性抑制的药物为
下列描述加替沙星的特点正确的是
属于靶向抗肿瘤药的是
有关生物被膜相关感染疾病的治疗描述正确的是
应排除在所有头孢菌素的适应证之外的是
选择性钙通道阻滞药根据化学结构分为二氢吡啶类(硝苯地平)、地尔硫类(地尔硫
)、苯烷胺类(维拉帕米)、粉防己碱。
属于紫杉醇剂量限制性毒性