患者女，19岁。因上呼吸道感染、发热给予阿米卡星注射液，每日0.29，用药1天后，患者出现耳部不适，未停药。用药第四天，患者双耳出现听力下降。耳科听力检查结果：左耳25dB，右耳25dB。按照我国《药物不良反应报告和监测管理办法》，应上报的时间期限是（ ）。
《药物不良反应报告和监测管理办法》规定：药品生产、经营企业和医疗机构发现或获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即上报；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。其中根据严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间延长；⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。本例患者使用阿米卡星注射液出现听力下降，但左耳25dB，右耳25dB，仍在正常范围内，故不属于严重的药品不良反应，因此应30日内上报。
连续用药造成身体的适应状态，一旦中断用药，出现强烈的戒断综合征，如出汗、嗜睡、躯体疼痛等症状，称为
连续用药过程中，药物效应逐渐减弱称为
病原体或肿瘤细胞通过变异对药物的敏感性降低称为
对雌激素受体起选择性抑制的药物为
下列描述加替沙星的特点正确的是
属于靶向抗肿瘤药的是
有关生物被膜相关感染疾病的治疗描述正确的是
应排除在所有头孢菌素的适应证之外的是
选择性钙通道阻滞药根据化学结构分为二氢吡啶类（硝苯地平）、地尔硫类（地尔硫
）、苯烷胺类（维拉帕米）、粉防己碱。
属于紫杉醇剂量限制性毒性
