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发布时间: 2021-11-29 11:24
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依照《药品管理法实施条例》,进口在我国台湾地区生产的药品应取得
本题解析:
依照《药品管理法实施条例》,进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。依照《药品管理法实施条例》,进口在国外生产的药品应取得《进口药品注册证》。依照《药品管理法实施条例》,进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。
依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得
本题解析:
依照《药品管理法实施条例》,进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。依照《药品管理法实施条例》,进口在国外生产的药品应取得《进口药品注册证》。依照《药品管理法实施条例》,进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。
同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,要求
本题解析:
1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定,同一药品生产企业生产的同一药品,要求药品规格和包装规格均应相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致。
2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定,同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的,要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。
同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的,要求
本题解析:
1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定,同一药品生产企业生产的同一药品,要求药品规格和包装规格均应相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致。
2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定,同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的,要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。
同一药品生产企业生产的同一药品,要求
本题解析:
1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定,同一药品生产企业生产的同一药品,要求药品规格和包装规格均应相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致。
2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定,同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的,要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。
空白颗粒压片适用于
本题解析:
1.药物呈立方体结晶,具有良好的流动性和可压性,可直接压片。
2.药物稳定,对湿热不起变化,可压性及流动性都较差,可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。
3.药物较不稳定,遇湿热分解,其粉末流动性尚可,量较小适于粉末直接压片。
4.药物较不稳定,遇湿热分解,可压性、流动性均不好,量较大适于干法制粒压片。
5.为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。
试卷分类:药学(师)
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