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发布时间: 2021-11-30 16:21
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下列各器官组织中的M受体对阿托品最先敏感者为
本题解析:
阿托品对各器官阻断作用的敏感性不同,最敏感组织有涎腺、汗腺、支气管,脏器平滑肌和心脏,对胃酸分泌的影响较小。
大多数抗癌药常见的主要严重不良反应是
本题解析:
抗恶性肿瘤药的毒性反应主要表现为出现恶心、呕吐、口腔溃疡、骨髓抑制、脱发等;同时可累及心、肾、肝、肺等重要器官,并致不育、致畸。
强心苷引起心脏毒性的机制是
本题解析:
强心苷引起心脏毒性的机制是明显抑制Na+-K+-ATP酶,导致细胞内失K+,膜电位减小,自律性增高,传导减慢而引起心律失常。
SMZ治疗敏感菌引起的感染
本题解析:
抗惊厥药硫酸镁口服给药产生导泻和利胆作用。
α受体阻断药哌唑嗪部分病人首次用药后出现直立性低血压、心悸、晕厥等,称为“首剂效应”。应用哌唑嗪治疗高血压,首剂减半量。
维持量给药常需4~5个t1/2达到稳态治疗浓度,首剂加倍可迅速达到稳态治疗浓度,迅速控制病情。
硝酸甘油口服首过消除显著,舌下含服可避免首过消除,1~2min起效。
哌唑嗪治疗高血压时应
本题解析:
抗惊厥药硫酸镁口服给药产生导泻和利胆作用。
α受体阻断药哌唑嗪部分病人首次用药后出现直立性低血压、心悸、晕厥等,称为“首剂效应”。应用哌唑嗪治疗高血压,首剂减半量。
维持量给药常需4~5个t1/2达到稳态治疗浓度,首剂加倍可迅速达到稳态治疗浓度,迅速控制病情。
硝酸甘油口服首过消除显著,舌下含服可避免首过消除,1~2min起效。
硫酸镁导泻时应
本题解析:
抗惊厥药硫酸镁口服给药产生导泻和利胆作用。
α受体阻断药哌唑嗪部分病人首次用药后出现直立性低血压、心悸、晕厥等,称为“首剂效应”。应用哌唑嗪治疗高血压,首剂减半量。
维持量给药常需4~5个t1/2达到稳态治疗浓度,首剂加倍可迅速达到稳态治疗浓度,迅速控制病情。
硝酸甘油口服首过消除显著,舌下含服可避免首过消除,1~2min起效。
试卷分类:药学(师)
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