具有苯甲酰胺结构，克服了西沙必利的心脏副作用，选择性拮抗中枢和外周的5一HT4受体，其代谢物4一氟苄基化合物具有5一HT3受体阻断作用的促胃肠动力药是

• A.
• B.
• C.
• D.
• E.

答案： D

本题解析：

本题考查的是促胃肠动力药的结构特征与作用。甲氧氯普胺为苯甲酰胺类似物，抑制多巴胺D2受体，具有较强的中枢作用，产生锥体外系副作用，但可以止吐。多潘立酮有两个咪唑环结构，为外周多巴胺D2受体阻断药，极性大，无中枢作用。西沙必利具有苯甲酰胺结构，抑制多巴胺D2受体和抑制乙酰胆碱活性，但心脏毒性大，已撤出市场。伊托必利具有苯甲酰胺结构，抑制多巴胺D2受体和抑制乙酰胆碱活性，几乎无心脏毒性。莫沙必利是苯甲酰结构，本身抑制5一HT4受体，代谢物抑制5一HT3受体，无心脏毒性，其结构中含有氟原子取代，与题干内容相符。

更新时间：2022-10-23 03:42

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包含此试题的试卷

• 2022年执业药师《西药学专业知识（一）》超押卷2
• 2022年执业药师《药事管理与法规》超压卷2
• 2022年执业药师《药学专业知识（一）》超压卷2

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