灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7~11倍
本题考查的是增加药物的溶出速率的方法。增加药物的溶出速率的方法有粉末纳米化、使用表面活性剂外,还可采取制成盐或亲水性前体药物、固体分散体、环糊精包合物、磷脂复合物等方法提高溶出速度。螺内酯气流粉碎可使粉末纳米化(E选项)。尼群地平有3种晶型,一般多晶型包括稳定型、亚稳定型和无定型。无定型的结晶熔点低、溶解度大、溶出速度快(A选项)。甲苯磺丁脲制成钠盐药物的溶解度增加(C选项)。溶剂法(溶解后挥发溶剂)使灰黄霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮载体中,形成固体分散体(D选项)。对于溶媒化物一般以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加,吸收增加(B选项)。
可待因具有成瘾性,其主要原因是
具有抗厌氧菌作用的药物有( )
与阿托品比较,东莨菪碱的特点是
高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是( )
吗啡急性中毒致死的主要原因是
磺胺类药物的抗菌机制是
与受体有亲和力,无内在活性的是
乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的
卡托普利的结构式为
下列不属于A 型药品不良反应的是