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发布时间: 2021-12-07 12:01
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患者男性,65岁。腰痛入院,血红蛋白60g/L,尿蛋白2g/L,本-周蛋白(+)。
本题解析:
溢出性蛋白尿是指血液循环中出现了大量以中、小分子量为主的异常蛋白质(如游离轻链),经肾小球滤过后,原尿中的含量超过了肾小管最大重吸收能力,而大量出现在尿液中形成的蛋白尿(如本周蛋白尿),本周蛋白常见于多发性骨髓瘤。
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患者男性,65岁。腰痛入院,血红蛋白60g/L,尿蛋白2g/L,本-周蛋白(+)。
本题解析:
溢出性蛋白尿是指血液循环中出现了大量以中、小分子量为主的异常蛋白质(如游离轻链),经肾小球滤过后,原尿中的含量超过了肾小管最大重吸收能力,而大量出现在尿液中形成的蛋白尿(如本周蛋白尿),本周蛋白常见于多发性骨髓瘤。
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ELISA捕获法检测IgM型抗HBc抗体。
本题解析:
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。故酶标记物是酶标记的鼠抗HBc抗体。
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接与固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原-酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
标本离心不充分存在纤维蛋白,利用ELISA原理检测时会因为交联使洗涤不完全,出现假阳性。
标本严重溶血,血红蛋白具有过氧化物酶样活性,与辣根过氧化物酶作用相似,故可导致假阳性。
NaN3破坏HRP的结构与活性。
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ELISA捕获法检测IgM型抗HBc抗体。
本题解析:
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。故酶标记物是酶标记的鼠抗HBc抗体。
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接与固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原-酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
标本离心不充分存在纤维蛋白,利用ELISA原理检测时会因为交联使洗涤不完全,出现假阳性。
标本严重溶血,血红蛋白具有过氧化物酶样活性,与辣根过氧化物酶作用相似,故可导致假阳性。
NaN3破坏HRP的结构与活性。
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ELISA捕获法检测IgM型抗HBc抗体。
本题解析:
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。故酶标记物是酶标记的鼠抗HBc抗体。
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接与固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原-酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
标本离心不充分存在纤维蛋白,利用ELISA原理检测时会因为交联使洗涤不完全,出现假阳性。
标本严重溶血,血红蛋白具有过氧化物酶样活性,与辣根过氧化物酶作用相似,故可导致假阳性。
NaN3破坏HRP的结构与活性。
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ELISA捕获法检测IgM型抗HBc抗体。
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捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。故酶标记物是酶标记的鼠抗HBc抗体。
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接与固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原-酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
标本离心不充分存在纤维蛋白,利用ELISA原理检测时会因为交联使洗涤不完全,出现假阳性。
标本严重溶血,血红蛋白具有过氧化物酶样活性,与辣根过氧化物酶作用相似,故可导致假阳性。
NaN3破坏HRP的结构与活性。
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ELISA捕获法检测IgM型抗HBc抗体。
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捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。故酶标记物是酶标记的鼠抗HBc抗体。
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接与固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原-酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
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标本严重溶血,血红蛋白具有过氧化物酶样活性,与辣根过氧化物酶作用相似,故可导致假阳性。
NaN3破坏HRP的结构与活性。
共用题干
ELISA捕获法检测IgM型抗HBc抗体。
本题解析:
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。故酶标记物是酶标记的鼠抗HBc抗体。
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接与固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原-酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
标本离心不充分存在纤维蛋白,利用ELISA原理检测时会因为交联使洗涤不完全,出现假阳性。
标本严重溶血,血红蛋白具有过氧化物酶样活性,与辣根过氧化物酶作用相似,故可导致假阳性。
NaN3破坏HRP的结构与活性。
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